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科创中国 | 诺泰生物：以“道、法、术”破浪前行

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嘉宾简介

访谈报道

诺泰生物：以“道、法、术”破浪前行

聚焦

在生物医药行业的星辰大海中，诺泰生物如同一艘乘风破浪的巨轮，以科技创新为帆，以战略定力为锚，开辟出一条独特的航路。近日，上海证券报记者走进诺泰生物的总部与研发中心，通过对话公司董事长童梓权，探秘这家科创板企业的成长逻辑。

诺泰生物

诺泰生物子公司诺泰诺和通过美国FDA现场检查

公告速递

诺泰生物3月1日公告，公司控股子公司杭州诺泰诺和生物医药科技有限公司（以下简称“诺泰诺和”）顺利通过美国FDA现场检查。

诺泰生物四条原料药生产线通过GMP现场检查

2月10日晚间，诺泰生物披露，公司近日收到韩国食品药品安全部签发的原料药GMP评估检查结果及江苏省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》（苏药监药生告知[2025]072号），公司连云港工厂的司美格鲁肽原料药（106车间）、氟维司群原料药（103车间）生产线通过韩国食品药品安全部的现场检查，依帕司他原料药、匹可硫酸钠原料药（103车间）生产线通过江苏省药品监督管理局的现场检查。

诺泰生物2024年净利润预增133%-182% 优质客户规模持续扩大

诺泰生物1月24日晚间发布业绩预告，公司预计2024年实现营收16亿元到17亿元，同比增长54.81%到64.48%；归属于母公司所有者的净利润3.80亿元到4.60亿元，同比增长133.22%到182.32%；扣非后净利润为3.80亿元到4.60亿元，同比增长126.05%到173.64%。

诺泰生物干混悬剂及颗粒剂生产线通过GMP符合性检查

诺泰生物1月21日公告，公司中华药港厂区203车间的干混悬剂生产线及颗粒剂生产线于近日收到江苏省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》（苏药监药生告知[2025]037号、[2025]038号），通过药品GMP符合性检查。

诺泰生物第四代吨级多肽生产车间建成投产

近日，诺泰生物连云港工厂第四代规模化吨级多肽生产车间——601车间正式投产。与第三代车间相比，更充分体现全合成多肽绿色化、智能化、规模化的前沿设计理念。

诺泰生物荣获2024年度中国生物制药工业协会两项大奖

近日，第四届中国生化制药行业高质量发展大会暨2024年中国生化制药工业协会年会在北京举办，诺泰生物凭借其在多肽制药领域的卓越表现，荣获了“生化、生物药品优秀品牌”及“生化、生物制药企业优秀合作伙伴”两项殊荣。

诺泰生物寡核苷酸吨级商业化生产车间开工建设

12月16日，诺泰生物连云港工厂寡核苷酸吨级商业化生产车间奠基仪式正式开启。连云港市委常委、开发区党工委书记商振江和诺泰生物董事长童梓权等莅临现场，共同见证了这一重要时刻。